DR GOLDENBERG Alice
Généticienne qui suit le développement de Kenny, qui nous informe sur le Syndrome et nous oriente vers des
Spécialistes du CHU pour que Kenny soit en bonne santé et puisse acquerir un maximum de potentiel et
connaissance.
PREMIERE visite début Septembre 2009
Confirmation et information sur le Syndrome de Cornélia de Lange
DEUXIEME visite début Mars 2010
Kenny évolue bien à son rythme mais bien mieux que ce que pensait la Généticienne.
Les résultats sur la recherche de ce Syndrome avec son prélèvement de sang fait début Septembre 2009 ne
sont toujours pas terminés ( la durée de la recherche pour chaque patient dure en moyenne 1 an ).
TROISIEME visite le 11 janvier 2011
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